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• 肌萎縮側(cè)索硬化癥是什么病

  肌萎縮側(cè)索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者由于其漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動(dòng)和進(jìn)食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會(huì)經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個(gè)時(shí)期?；颊邚淖铋_始的手指不靈活，到后面會(huì)漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視治療，最終會(huì)導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對(duì)癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質(zhì)量。目前可以延緩病情發(fā)展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進(jìn)展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達(dá)到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時(shí)應(yīng)心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當(dāng)休息，及時(shí)遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6035次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會(huì)表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動(dòng)感，手指活動(dòng)不靈，精細(xì)操作不準(zhǔn)確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者一般會(huì)經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個(gè)時(shí)期。從最開始的手指不靈活，到后面會(huì)漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視，最終會(huì)導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應(yīng)盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合。注意飲食調(diào)理，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅(jiān)持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 7471次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥狀怎么辦
  由于目前還沒有一種有效的方式，能夠阻止肌萎縮性側(cè)索硬化的病理學(xué)的進(jìn)展，所以來應(yīng)用相應(yīng)的一些對(duì)癥藥物還是比較主要。目前應(yīng)用利魯唑就被批準(zhǔn)，用于治療肌萎縮型側(cè)索硬化癥。它能在一定程度上可以延長生存的時(shí)間，這是非常重要，利魯唑的生存率為18個(gè)月。雖然對(duì)之前的一些實(shí)驗(yàn)中安慰劑藥物的一些15個(gè)月相似，但是來說相應(yīng)的一些治療方式，目前來說也是比較有必要。利魯唑可以通過減少過氨酸的釋放減少這種興奮性的毒性，可以使得它相應(yīng)的藥物耐受性也比較好。只是偶爾會(huì)出現(xiàn)一些惡心、頭暈，體重減輕，甚至有肝功的一些酶學(xué)異常情況，但是來說目前還是應(yīng)用比較廣泛一些，就是價(jià)格相對(duì)昂貴。除了利魯唑之外，各種康復(fù)手段也是能夠很好的幫助肌萎縮性側(cè)索硬化患者，像足下垂的夾板以及手指的牽引夾板等等，都可以增強(qiáng)相應(yīng)的能力。
  語音時(shí)長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-01-09 2480次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)
  第一點(diǎn)，患者會(huì)出現(xiàn)肌肉的無力，在一開始主要表現(xiàn)為遠(yuǎn)端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進(jìn)行精細(xì)活動(dòng)比較笨拙，也可能出現(xiàn)下肢的無力，表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進(jìn)展，無力的范圍逐漸擴(kuò)大，會(huì)出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點(diǎn)，會(huì)有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠(yuǎn)端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第三點(diǎn)，患者也可能出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，構(gòu)音障礙等球麻痹的表現(xiàn)。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會(huì)出現(xiàn)呼吸無力，出現(xiàn)呼吸功能的衰竭。患者也會(huì)出現(xiàn)肉跳的臨床表現(xiàn)。
  語音時(shí)長 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-05 2455次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥怎么回事
  肌萎縮側(cè)索硬化是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中經(jīng)典的類型，也是最多見的類型。男性多于女性發(fā)病，年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側(cè)或雙側(cè)的手指活動(dòng)不靈活，無力，手部肌肉萎縮（少數(shù)患者可以從下肢無力開始）。逐漸累及前臂，上臂及軀干和頸部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動(dòng)，肢體腱反射亢進(jìn)，巴彬斯基征陽性，可有主觀的麻木感。
  桑川 主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬口腔醫(yī)院

  2019-01-14 2402次

• 肌萎縮側(cè)索硬化怎么治療
  肌萎縮側(cè)索硬化臨床表現(xiàn): ①50歲前后發(fā)病，20歲以前70歲以后發(fā)病少見，男多于女。 ②潛行性發(fā)病，多數(shù)緩慢進(jìn)展，極少數(shù)急劇進(jìn)展。 ③首發(fā)癥狀為單側(cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數(shù)出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、發(fā)涼等感覺異常。上肢遠(yuǎn)端為好發(fā)病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核最常受累，舌下神經(jīng)、副神經(jīng)、面神經(jīng)等運(yùn)動(dòng)核也多見損害，其余顱神經(jīng)罕見損害。發(fā)病形式有:一側(cè)上肢→對(duì)側(cè)上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現(xiàn)神經(jīng)源性變化。ALS患者上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受累丟失，可表現(xiàn)為不同部位的進(jìn)展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構(gòu)音障礙，常因呼吸肌受累或肺內(nèi)感染導(dǎo)致呼吸衰竭而臨床死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)
  第一點(diǎn)，患者會(huì)出現(xiàn)肌肉的無力，在一開始主要表現(xiàn)為遠(yuǎn)端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進(jìn)行精細(xì)活動(dòng)比較笨拙，也可能出現(xiàn)下肢的無力，表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進(jìn)展，無力的范圍逐漸擴(kuò)大，會(huì)出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點(diǎn)，會(huì)有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠(yuǎn)端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導(dǎo)致的，通常會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會(huì)刺激局部組織，導(dǎo)致局部代謝出現(xiàn)異常，從而引發(fā)手部皮膚呈灰色的情況?？梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下服用免疫抑制劑潑尼松、環(huán)磷
  遲慧彥 主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院

  2022-09-20 50次