運動神經元病有少數是遺傳的,大約5%到10%的患者有家族史,遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳,比較常見的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史,患者有1/2的概率是會獲病的。如果不獲病基本上就不會傳遞給后代了。
需要注意的是,這種疾病絕大多數都是散發性的,與遺傳是沒有關系的。比如患者因為一些營養障礙、線粒體功能障礙、氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用等導致了神經元的變性死亡,從而出現臨床表現的。如果有遺傳的家族史,一定要做好產前咨詢,做到優生優育。
運動神經元病有少數是遺傳的,大約5%到10%的患者有家族史,遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳,比較常見的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史,患者有1/2的概率是會獲病的。如果不獲病基本上就不會傳遞給后代了。
需要注意的是,這種疾病絕大多數都是散發性的,與遺傳是沒有關系的。比如患者因為一些營養障礙、線粒體功能障礙、氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用等導致了神經元的變性死亡,從而出現臨床表現的。如果有遺傳的家族史,一定要做好產前咨詢,做到優生優育。
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