運動神經元病是一種病因沒有明確的選擇性侵犯骨髓的前角細胞，錐體細胞的慢性神經變性疾病，運動神經元病有可能會遺傳給下一代，而且一旦遺傳的話，會帶來比較大的傷害。
患者可以去正規醫院進行相關的檢查來明確具體的病情，并在醫生的指導下進行相關的治療，如果是合理的治療調養的話，是可以逐漸的恢復身體的健康，同時也可以減少遺傳的可能性。
運動神經元病是否遺傳
付晶副主任醫師
齊齊哈爾市第一醫院 全科
2022-09-01 1369次
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醫生主講實錄
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5748次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1747次
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運動神經元病不會遺傳運動神經元病是會遺傳的。近幾年發現，在一部分家族性的運動神經元病當中，肌萎縮側索硬化癥里面有一個酶的基因，這個酶的基因發生問題直接導致疾病的產生，就確定了基因疾病。在家族性的運動神經元病里面，只占運動神經元病的5%到10%，在臨床上大多數病人來說還是原因不清楚的，對于90%到95%以上的病人家屬來說，不會出現遺傳問題。但是其他是什么原因導致的，現在有一些危險因素的調查，比如說美國的研究顯示，是跟電廠工人的職業有關系。語音時長 1:32”
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-12-01 3006次
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運動神經元病遺傳嗎運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。上下運動神經元均可損害，特征表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關于運動神經元病的病因和發病機制目前有多種假說，雖然確切的致病機制還不明確，但是目前較為集中的認識，是在遺傳背景的基礎上，氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要是影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。由此看到，遺傳因素還是占有一定的分量的。這個病多為散發，大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性，肌萎縮側索硬化和2%的散發性肌萎縮側索硬化與此基因有關。近年來，研究者又發現一號染色體上的，TARDNA結合蛋白基因突變與家族性和散發性的肌萎縮側索硬化有關。語音時長 1:51”
郭倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-29 5387次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1404次
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運動神經元病會遺傳嗎運動神經元病目前病因不是很明確，大多數都是散發性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發現。建議患者不要太擔心，平時適當的運動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
于奎營
主治醫師淄博市第一醫院
2019-01-27 2202次
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運動神經元病遺傳早現運動神經元病的病因包括遺傳因素和環境因素。遺傳因素，目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關，而其余大量基因僅與少數als相關
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 190次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-22 249次
